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Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

L'oléoyléthanolamide (OEA) est un agoniste des récepteurs alpha (PPAR-alpha) activés par les proliférateurs de peroxysomes endogènes. C'est un……..


Statut: En production de masse
Unité: 25kg / Drum

Description

Spécifications de l'oléoyléthanolamide (OEA) (111-58-0)

Nom du produit Oleoylethanolamide (OEA)
Nom chimique n-oléoyléthanolamine, N- (2-hydroxyéthyl) oléamide, oléyléthanolamide;

N-oléoyl éthanolamine; Oleamide MEA; Oleoyl monoethanolamide;

Oleoyl Ethanolamide;

Numero CAS 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Formule moléculaire C
Masse moléculaire X
Masse monoisotopique 325.537 g · mol − 1
Point de fusion 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Point d'ébullition 496.4 ± 38.0 ° C (prévu)
Densité 0.915 ± 0.06 g / cm3 (prévu)
Couleur Blanc
Stempérature de torage -20 ° C
Solubilité dans l'éthanol et le DMSO Soluble
Application Domaine pharmaceutique; suppléments;

Qu'est-ce que l'oléoyléthanolamide (OEA)?

L'oléoyléthanolamide (OEA) est un agoniste des récepteurs alpha (PPAR-alpha) activés par les proliférateurs de peroxysomes endogènes. Il s'agit d'un lipide glycolamide naturel avec une variété de propriétés uniques d'homéostasie telles que le contrôle de l'appétit, l'activité anti-inflammatoire, la stimulation de la lipolyse et l'oxydation des acides gras. L'oléoyléthanolamide peut être considéré comme une hormone de l'axe cérébral intestinal. La farine d'avoine, les noix et la poudre de cacao sont les principales sources alimentaires d'Oleoylethanolamide dans les repas. Cependant, la quantité d'Oleoylethanolamide trouvée dans ces aliments est faible (moins de 2 µg / g).

En tant que milieu lipidique biologiquement actif, l'oléyléthanolamide (OEA) est produit dans l'intestin et d'autres tissus et participe à la régulation de l'équilibre énergétique des mammifères, à la régulation de l'apport alimentaire et du métabolisme lipidique, car il peut réguler les aliments et le poids corporel des vertébrés. L'oléoyléthanolamide est un éthanolamide d'acide gras (FAE), un analogue monoinsaturé de l'éthanolamide de l'acide arachidonique endocannabinoïde (anandamide) et un antagoniste fonctionnel de l'anandamide. Il convient de noter que l'oléoyléthanolamide est différent de l'anandamide, il est indépendant du récepteur des cannabinoïdes et exerce sa fonction biologique par d'autres voies, régulant l'activité PPAR-α pour stimuler la lipolyse. L'oléoyléthanolamide est un médicament anti-obésité potentiel et plus sûr qui remplace l'antagonisme CB1.

Des études précliniques ont montré que l'oléoyléthanolamide est également un composé anti-inflammatoire et antioxydant efficace qui exerce des effets neuroprotecteurs dans l'alcoolisme. L'administration exogène d'Oleoylethanolamide peut prévenir efficacement les cascades pro-inflammatoires induites par TLR4 induites par l'alcool, réduisant ainsi la libération de cytokines et chimiokines pro-inflammatoires, le stress oxydatif et nitrosatif, et finalement empêche les lésions nerveuses dans le cortex frontal des rongeurs.

Que fait l'oléoyléthanolamide (OEA)?

Chez les personnes obèses, l'OEA peut réguler l'homéostasie énergétique et l'appétit principalement en activant divers récepteurs, notamment le récepteur proximal activé par le proliférateur-α (PPAR-α), le récepteur couplé aux protéines G 119 (GPR119) et le récepteur transitoire potentiel de la sous-famille des canaux cationiques V (TRPV1). En effet, l'OEA active ces récepteurs et retarde l'initiation des repas, réduit la taille des repas, diminue les intervalles entre les repas et enfin module le poids corporel.

De plus, certaines études expérimentales montrent que l'OEA supprime également l'expression de l'IL-6, de l'interleukine-8 (IL-8), de la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 (VCAM-1) dans le TNF -α induit une inflammation dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine par l'activation de récepteurs inflammatoires. L'OEA a également inhibé la voie du facteur nucléaire kappa-B (NF-kB) dans le corps. Dans l'enquête de YT et al, l'OEA (50 µmol / L) a inhibé l'expression de VCAM-1 induite par le TNF-α dans HUVEC.

Les avantages de l'oléoyléthanolamide (OEA)

En tant qu'inhibiteur de la céramidase, agoniste endogène du récepteur GPR119, l'oléoyléthanolamide est efficace contre les maladies neurodégénératives, l'anti-athérosclérose, l'apoptose, le soulagement de la douleur, le métabolisme lipidique amélioré et les cellules des cellules β des îlots. La protection et d'autres maladies métaboliques ont un bon effet protecteur. De plus, il peut réduire la graisse corporelle en contrôlant l'appétit, contrôler le poids et atteindre une perte de poids. L'oléoyléthanolamide a également la capacité de réduire l'inflammation et de réduire le taux de cholestérol.

Les utilisations de l'oléoyléthanolamide (OEA)

  • Champ pharmaceutique Compléments alimentaires
  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Modulation du schéma de repas chez le rat par le médiateur lipidique anorexique oléoyléthanolamine". Neuropsychopharmacologie. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). «Régulation de l'apport alimentaire par l'oléoyléthanolamine». Cellule. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks et Daniele Piomelli (2005-12-22). "Augmentation postprandiale de la mobilisation de l'oléoyléthanolamine dans l'intestin grêle du python birman (Python molurus)". Suis J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (septembre 2008). «Rôle des endocannabinoïdes et de leurs analogues dans l'obésité et les troubles de l'alimentation». Mangez des troubles du poids. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
  • Serrano A et al. Oleoylethanolamide: effets sur les transmetteurs hypothalamiques et les peptides intestinaux régulant l'apport alimentaire. Neuropharmacologie. (2011)

PRÉCAUTION ET AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ:

Ce matériel est vendu à des fins de recherche uniquement. Des conditions de vente s'appliquent. Pas pour la consommation humaine, ni les utilisations médicales, vétérinaires ou domestiques.


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Vidéo sur l'oléoyléthanolamide (OEA) (111-58-0)

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