Urolithine A 8-méthyl éther

8 avril 2021

Les urolithines sont des métabolites secondaires de l'acide ellagique dérivé des ellagitanins. Chez l'homme, les ellagitanins sont convertis par la microflore intestinale en acide ellagique qui est ensuite transformé en urolithines A, urolithine B, urolithine C et urolithine D dans le gros intestin.

Urolithin A 8-Methyl Ether (35233-17-1) vidéo

 

Éther méthylique d'urrolithine A (8-35233-17)Caractéristiques

Nom du produit Poudre d'urolithine A 8-méthyléther
Nom chimique La 3-hydroxy-8-méthoxy-6H-benzo [c] chromen-6-one;

La 3-hydroxy-8-méthoxybenzo [c] chromen-6-one;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolithin A 8-méthyl éther;

Numero CAS 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Moléculaire Formula C14H10O4
Moléculaire Whuit 242.23
Masse monoisotopique X
Point de fusion 242 ° C (Solv: acide acétique (64-19-7))
Point d'ébullition  479.9 ± 38.0 ° C (prévu)
Densité 1.375 ± 0.06 g / cm3 (prévu)
Demi-vie biologique S. O.
Couleur Beige clair à orange très foncé uni
SOlubilité  Acétone (légèrement, soniquée) DMSO (légèrement, soniquée), méthanol (légèrement)
Ss'emporter TEmperature  Hygroscopique, -20 ° C Congélateur, Sous atmosphère inerte
APplication L'urolithine A 8-méthyl éther est un intermédiaire dans la synthèse de l'urolithine A (U847000), un métabolite majeur de l'ellagitannine et présente des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.

 

Référence

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(2) Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). «L'urolithine A induit la mitophagie et prolonge la durée de vie chez C. elegans et augmente la fonction musculaire chez les rongeurs». Médecine de la nature. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

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