Cerveau de porc de monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1) (37758-47-7)

28 mai 2019
SKU: 37758-47-7

La poudre de GM1 a été largement utilisée pour traiter les lésions cérébrales hypoxiques-ischémiques néonatales, la maladie de Parkinson… ..

 


Statut: En production de masse
Synthétisé et Personnalisé Disponible
Capacité : 1277kg / mois

 

Vidéo sur le cerveau de porc monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1) (37758-47-7)

 

Cerveau de porc de monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1) (37758-47-7) Description

Cerveau de porc monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1) (37758-47-7), le nom court peut être GM1, extrait du cerveau de porc et fait partie de la série ganglio des gangliosides qui contiennent un résidu d'acide sialique.

GMl peut favoriser la récupération de la fonction neurologique après une lésion du système nerveux central d'une variété de causes, favoriser la neuroplasticité. Les expériences montrent que la lésion cérébrale vasculaire GMl, cerveau traumatique pour restaurer les cellules nerveuses dans la lésion de la moelle épinière a un effet protecteur et favorise le rôle de la cellule.

Un essai clinique de phase II avait montré qu'il pouvait réduire la neurotoxicité induite par l'oxaliplatine (OIN). Mais il n'a pas été certifié par un essai de phase III. Un essai de phase III est nécessaire pour étudier l'effet et l'innocuité de l'injection monosialotétrahexosylganglioside sodique en vue de la prévention de l'infection par le cancer gastrique.

Cerveau de porc de monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1) (37758-47-7) Specifications

Nom du produit Cerveau de porc monosialotétrahexosylganglioside sodique (GM1)
Nom chimique Monosialotétrahexosylganglioside sodique (cerveau de porc)

Ou GM1

Séquence /
Marques Name Shenjie
Classe de drogue Sphingolipides
Numero CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Moléculaire Formula C73H134N4O31
Moléculaire Whuit 1563.85
Masse monoisotopique 1563.85
Fusion Ppinte  N/A
Demi-vie biologique /
Couleur Poudre lyophilisée blanc cassé
Solubilité  chloroforme / méthanol (9: 1): 10 mg / mL, clair, incolore
Rangement TEmperature  -20 ° C
APplication Les récepteurs spécifiques de la toxine cholérique qui s'accumulent dans le cerveau lors de la lipidose infantile tardive.
Test des objets Normes de qualité internes
Character Poudre blanche ou blanche; légèrement malodorant, insipide; humide. Ce produit est soluble dans l’eau, très légèrement dissous dans le méthanol, presque insoluble dans l’éthanol anhydre.
Identification
Réaction de rendu des couleurs 1 Prenez la solution à tester 0.2ml dans le dosage, ajoutez de l’eau 2ml, puis ajoutez la solution d’acide chlorhydrique hydroquinone (hydroquinone 0.2g, ajoutez de l’eau 10ml dissoute, ajoutez de l’acide chlorhydrique 90ml, ajoutez 0.1mol / L, une solution de sulfate de cuivre 0.25ml, 2ml, du réfrigérateur, chauffage au bain-marie pendant quelques minutes 15, solution bleue et violette, avec alcool Néon 5ml Extraction par vibration, la couche alcoolique est bleue.
Réaction de rendu des couleurs 2 Prenez ce produit à propos de 20mg, ajoutez de l’acide acétique glacial 1ml, dissipez trois gouttes 1 de liquide chlorhydrique dans le bain d’eau chaude, ajoutez lentement de l’acide sulfurique 1ml, de sorte que la solution soit en deux couches , l'interface à deux liquides doit être marron
Le sel de sodium La réaction d'identification du sel de sodium dans ce produit (pharmacopée chinoise 2015 édition quatre 0301).
Chromatographie liquide (LC) Dans le graphique chromatographique enregistré lors de la détermination du contenu, le temps de rétention du pic principal de la solution à examiner doit correspondre au temps de rétention du pic principal de la solution de contrôle.
Spectroscopie infrarouge La carte d'absorption de la lumière infrarouge de ce produit doit être conforme à celle du produit de contrôle (Pharmacopée chinoise 2015 édition quatre 0402).
Inspecter
PH 5.0 ~ 6.5
Clarté et couleur de la solution Devrait être clarifié incolore; s'il est trouble, il ne doit pas être plus épais que le liquide standard de turbidité n ° 1th; Si le rendu des couleurs ne doit pas être plus profond que la solution colorimétrique Yellow No. 1th.
Détermination Haute Pression La solution finie doit être claire et transparente après une température élevée, sans lumière laiteuse ni précipitation
Facteur sensibilisant (protéines diverses) ≤ 50000
Acide sialique total Selon le calcul du produit sec, la salive contenant l’acide devrait être 19.0 ~ 21.0%
Substances apparentées Acide sialique ≤0.3%; GD3, GD1a, impuretés inconnues: ≤ 0.5%; impuretés et ≤2.0%
Protéines ≤1.0%
Impuretés de haut poids moléculaire ≤0.5%
Solvants résiduels Méthanol ≤ 0.1%; acétone ≤ 0.3%; Trichlorométhane ≤0.003%
d'eau ≤4.0%
Résidu brûlant ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Toxicité anormale Se conformer aux règlements
Substances antihypertenseurs Devrait être conforme à la réglementation (plusieurs quantités d'administration)
Pyrogène Devrait être conforme à la réglementation (plusieurs quantités d'administration)
Limites microbiennes Le nombre total de bactéries aérobies doit être <100cfu / g, et le nombre total de moisissures et de levures doit être <50cfu / g
Specific ≥98.0%

 

raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  poudre (37758-47-7) La description

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), son nom abrégé peut être GM1, extrait du cerveau de porc et fait partie de la série ganglio de gangliosides contenant un résidu d'acide sialique.

GM1 peut favoriser la récupération de la fonction neurologique après une lésion du système nerveux central de diverses causes, favoriser la neuroplasticité. Des expériences montrent que les lésions cérébrales vasculaires GM1, le cerveau traumatique pour restaurer les cellules nerveuses dans les lésions de la moelle épinière ont un effet protecteur et favorisent le rôle de la cellule.

Un essai clinique de phase II avait montré qu'il pouvait réduire la neurotoxicité induite par l'oxaliplatine (OIN). Mais il n'a pas été certifié par un essai de phase III. Un essai de phase III est nécessaire pour étudier l'effet et l'innocuité de l'injection monosialotétrahexosylganglioside sodique en vue de la prévention de l'infection par le cancer gastrique.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) poudre (37758-47-7) Mécanisme d'actions?

GM1 (monosialotétrahexosylganglioside), le ganglioside «prototype», fait partie de la série ganglio des gangliosides qui contiennent un résidu d'acide sialique. GM1 possède des propriétés physiologiques importantes et a un impact sur la plasticité neuronale et les mécanismes de réparation, ainsi que sur la libération de neurotrophines dans le cerveau. Outre sa fonction dans la physiologie du cerveau, GM1 agit comme le site de liaison de la toxine cholérique et de l'entérotoxine thermolabile d'E. Coli (diarrhée du voyageur).

Avantages of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  poudre (37758-47-7)

Ganglioside GM1 fait partie de la famille des gangliosides utilisée dans de nombreux pays et est considérée comme un traitement alternatif prometteur pour la prévention de plusieurs maladies neurologiques, y compris les lésions ischémiques cérébrales. Les effets thérapeutiques de GM1 ont été démontrés à la fois chez les nouveau-nés et les adultes après une lésion cérébrale ischémique.

Recommandé MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) en poudre (37758-47-7) Dosage

Le médicament a été administré à la dose de 20 à 40 mg par jour par injection intraveineuse ou intramusculaire lente selon les conseils du médecin. Dans la phase aiguë des changements pathologiques: Le médicament a été utilisé à la dose de 100 mg par jour par injection intraveineuse; Après 2-3 semaines, maintenez généralement la quantité de 20 à 40 mg par jour pendant six semaines, la première dose de 500 à 1000 mg a été administrée par perfusion intraveineuse pour la maladie de Parkinson; depuis le deuxième jour, le médicament a été utilisé à la dose de 200 mg par jour par injection sous-cutanée, intramusculaire ou goutte à goutte intraveineuse pendant 18 semaines habituellement. lorsque ce médicament a été administré par injection sous-cutanée ou intraveineuse, il doit être dissous et dilué dans de l'eau pour injection jusqu'à la concentration de 10 mg / ml au niveau du; injection de glucose.

Les effets secondaires of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) en poudre (37758-47-7)

L'effet secondaire de la poudre de GM1 est principalement une réaction cutanée après utilisation.