Ganglioside GT1b (59247-13-1)

15 Mars, 2020
SKU: 167933-07-5
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Le nom Ganglioside a été utilisé pour la première fois par le scientifique allemand Ernst Klenk en 1942 pour des lipides nouvellement isolés à partir de cellules ganglionnaires du cerveau… ..


Statut: En production de masse
Unité: 25kg / Drum

Vidéo Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b Spécifications

Nom du produit Ganglioside GT1b
Nom chimique GANGLIOSIDE GT1B SEL DE TRISODIUM; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SEL); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) du cerveau bovin; trisialoganglioside-gt1b du cerveau bovin; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + sel)
Numero CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Formule moléculaire C95H162N5Na3O47
Masse moléculaire X
Masse monoisotopique X
Point de fusion N/A
Stempérature de torage -20 ° C
Solubilité DMSO: soluble
Application Médicament; chromatographie;

Quel est Ganglioside GT1b?

Le nom de Ganglioside a été utilisé pour la première fois par le scientifique allemand Ernst Klenk en 1942 pour les lipides nouvellement isolés des cellules ganglionnaires du cerveau. Il s'agit d'une molécule composée de glycosphingolipides (céramides et oligosaccharides) et d'un ou plusieurs acides sialiques liés à une chaîne sucrée. C'est un composant de la membrane cytoplasmique qui régule les événements de transduction du signal cellulaire. Plus de 60 types de gangliosides sont connus, et la principale différence entre eux est la position et le nombre de résidus NANA.

Le ganglioside GT1b est l'un des nombreux gangliosides et est un ganglioside trisialique avec deux résidus d'acide sialique liés à une unité interne de galactose. Il a un effet inhibiteur sur la réponse immunitaire humorale du corps. À 0.1-10 μM, il peut inhiber la production spontanée d'IgG, d'IgM et d'IgA par les cellules mononucléaires du sang périphérique humain. Le ganglioside GT1b a également été proposé comme récepteur de cellules hôtes pour le virus du polyome à cellules de Merkel et comme moyen capable de déclencher des infections qui provoquent un carcinome à cellules de Merkel.

Le ganglioside GT1b a également été impliqué dans plusieurs cancers neuronaux et est considéré comme un ganglioside associé à des métastases cérébrales. Des études ont montré que GM1, GD1a et GT1b ont des effets inhibiteurs sur la signalisation des récepteurs du facteur de croissance épidermique et l'adhésion et la migration des kératinocytes, et leur présence peut être un biomarqueur utile pour évaluer le potentiel métastatique cérébral.

Le ganglioside GT1b affecte également le système immunitaire. Le ganglioside GT1b a des effets inhibiteurs sur la réponse immunitaire humorale du corps humain et inhibe les immunoglobulines produites par les cellules mononucléaires du sang périphérique humain. Il existe des preuves que GD1b, GT1b et GQ1b peuvent améliorer la production de cytokines Th1 en inhibant l'activité de l'adénylate cyclase, tout en inhibant la production de Th2.

En tant que récepteur qui reconnaît diverses toxines de sa structure oligosaccharidique, le ganglioside GT1b est un récepteur par lequel la neurotoxine botulique de la bactérie Clostridium botulinum pénètre dans les cellules nerveuses. Des études ont montré que la toxine tétanique pénètre dans les cellules nerveuses en se combinant avec GT1b et d'autres gangliosides, inhibe la libération de neurotransmetteurs dans le système nerveux central et provoque une paralysie spastique. La neurotoxine botulique de type C pénétrant dans le nerf a étudié l'effet apoptotique possible des cellules produites par la liaison du ganglioside GT1b sur le neuroblastome.

De plus, le ganglioside GT1b régule négativement le mouvement, la diffusion et l'adhésion des cellules à la fibronectine (FN) grâce à des interactions moléculaires directes avec la sous-unité α5 de l'intégrine α5β1, une découverte qui pourrait être utilisée pour développer des thérapies contre le cancer. La combinaison de GT1b et MAG à la surface des neurones peut ainsi réguler l'interaction de GT1b dans la membrane plasmique des neurones, entraînant une inhibition de la croissance des neurites.

Avantages du ganglioside GT1b

Le ganglioside GT1b est un glycosphingolipide acide qui forme des radeaux lipidiques dans les cellules neuronales du système nerveux central et est impliqué dans la prolifération, la différenciation, l'adhésion, la transduction du signal, l'interaction de cellule à cellule, la tumorigenèse et les métastases.

Les réponses auto-immunes aux gangliosides peuvent conduire au syndrome de Guillain-Barré. Le ganglioside GT1b induit une dégénérescence des neurones dopaminergiques, qui peut contribuer à l'apparition ou au développement de la maladie de Parkinson.

Le ganglioside GT1b est un piégeur de radicaux libres OH, qui protège le cerveau des dommages, des convulsions et de la peroxydation lipidique de l'ADNmt causés par les générateurs d'oxygène actifs.

Les tumeurs d'Ehrlich expriment le ganglioside GT1b et l'anti-GT1b a un grand potentiel thérapeutique pour ce cancer. Ce ganglioside est également associé au syndrome de Miller Fisher.

Les effets secondaires de Ganglioside GT1b

Les gangliosides peuvent se lier aux lectines, agir en tant que récepteurs immunitaires et d'adhésion cellulaire, participer à la signalisation cellulaire, à la cancérogenèse et à la différenciation cellulaire, affecter la formation du placenta et la croissance nerveuse, participer à la stabilité de la myéline et à la régénération nerveuse, et agir comme virus et point d'entrée des toxines dans les cellules .

L'accumulation de ganglioside GT1b a été liée à plusieurs maladies dont la maladie de Thai-Sachs et la maladie de Sandhof.

Le ganglioside GT1b inhibe la réponse de prolifération des cellules T induite par un antigène ou un mitogène et a été identifié comme un récepteur de la toxine botulique, une toxine rare aux conséquences physiologiques graves.

Le ganglioside GT1b est présent presque exclusivement dans les cellules nerveuses et est exprimé sur l'adventice. GT1b favorise la différenciation neuronale et la formation dendritique, ce qui produit un comportement nocif et améliore l'hyperalgésie et l'allodynie.

Le ganglioside GT1b peut affecter le système immunitaire. Il a un effet inhibiteur sur la réponse immunitaire humorale du corps humain et inhibe l'immunoglobuline produite par les cellules mononucléaires du sang périphérique humain.

De plus, le ganglioside GT1b est apparenté aux maladies suivantes: grippe, syndrome de guillain-garré, choléra, tétanos, botulisme, lèpre et obésité.

Référence:

  • Erickson, KD, Garcea, RL et Tsai, B. Ganglioside GT1b est un récepteur de cellules hôtes putatif pour le polyomavirus des cellules de Merkel. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. et Tamaki, K. Ganglioside GT1b supprime la production d'immunoglobulines par les cellules mononucléaires du sang périphérique humain. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR et Ringler, NJ Liaison des neurotoxines botuliques et tétaniques au ganglioside GT1b et à ses dérivés. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosides, structure, occurrence, biologie et analyse ». Bibliothèque lipidique. L'American Oil Chemists 'Society. Archivé de l'original le 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry, vol. 279: 33 pages 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, etc. Biosynthèse des principaux gangliosides cérébraux GD1a et GT1b. Glycobiologie, Volume 22, Numéro 10, octobre 2012, Pages 1289–

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